Une série de publications du New England Journal of Medicine (daté du 15 mai) fournissent de nouvelles données quant à l'intérêt médical de l'utilisation qui peut être faite des nouveaux tests de dépistage génétique prédictif du cancer du sein. Après l'identification en 1994 et 1995 des gènes BRCA1 et BRCA2 impliqués dans la survenue de cancers du sein familiaux (ainsi que dans d'autres lésions néoplasiques) on estimait généralement à 85% le risque de survenue de cette lésion chez les porteurs de mutations sur ces deux gènes issus de familles à haut risque de cancer. La fréquence combinée des mutations de BRCA1 et BRCA2 étant supérieure à 2% chez les juifs ashkénazes, une équipe médicale dirigée par le Dr Margaret A. Tucker (Institut national américain du cancer) a cherché à estimer le risque de cancer dans un groupe de femmes et d'hommes d'origine juive de la région de Washington.
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