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Aspetti clinico-metodologici di assicurazione della qualità nella radioterapia esterna: ottimizzazione del trattamento radiante nel cancro precoce della mammella

机译:外部放射治疗质量保证的临床方法论:早期乳腺癌放射治疗的优化

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摘要

Dal 1988 è attivo nel nostro reparto un programma specifico di assicurazione della qualità per l'irradiazione esterna nel cancro precoce della mammella. Scopo di questo lavoro è presentare e discutere alcuni esempi dimostrativi delle procedure cliniche e tecniche applicate per l'analisi della qualità della prestazione terapeutica offerta alle pazienti. Sono anche riportate le azioni correttive intraprese nei casi in cui si sono identificate inaccuratezze rispetto agli standard di riferimento prefissati. Le valutazioni hanno riguardato: (a) adeguatezza dei metodi tradizionali di localizzazione del volume bersaglio clinico mammario, (b) adeguatezza dei margini portali geometrici, convenzionali ed empirici, da aggiungere al volume bersaglio clinico per la determinazione del volume bersaglio pianificato, (c) tossicità acute e tardive del trattamento radiante. La localizzazione del tessuto mammario residuo ottenuta mediante riferimenti convenzionali anatomici e/o palpatoli è stata confrontata in 100 pazienti con quella determinata con l'impiego dell'ecografia; il controllo della qualità della procedura ha evidenziato inaccuratezze da parte dei metodi convenzionali, così da rendere indispensabile l'inclusione della valutazione ecografica nella pianificazione del trattamento. L'analisi delle pellicole portali ha reso possibile la riduzione dei margini portali geometrici da 20 mm a 11 mm. La quota di tessuto polmonare incluso nel volume bersaglio pianificato, determinata retrospettivamente in 88 pazienti consecutive, è apparsa conforme allo standard di riferimento. L'analisi sistematica degli effetti collaterali cronici cutanei ha evidenziato la comparsa, in alcune pazienti, di aree di teleangectasia al di fuori della regione di sovradosaggio: a partire dal 1991 è stata adottata, come azióne correttiva, la modifica dello spessore del sistema di immobilizzazione personalizzato all'interno del campo radiante, da 2 a 0,2 mm. Gli esempi hanno evidenziato che l'applicazione abituale delle procedure di assicurazione della qualità può avere impatto clinico significativo nell'ottica dell'ottimizzazione del trattamento radiante.%Since 1988, a specific physical and clinical quality assurance program for external whole breast irradiation has been activated in our department. Three areas of clinical investigation and related audit loops are analyzed to show our policy to improve the quality of patient care. Quality control procedures deal with (a) the evaluation of the adequacy of conventional methods of clinical target volume (CTV) localization, (b) the evaluation of the adequacy of the conventional method of determining the planning target volume (PTV) and (c) the systematic and objective assessment of acute and late side-effects. Corrective actions to maintain or meet the standards are also reported. The localization of residual mammary gland using conventional methods (anatomy and/or palpation) was compared in 100 patients with US localization: conventional methods were often inadequate and thus the use of US in PTV determination is necessary. Portal film analysis helped reduce ideal margins from 20 mm to 11 mm. The amount of irradiated ispilateral lung, retrospectively calculated in 88 consecutive patients, appeared adequate to the chosen reference standard.
机译:自1988年以来,我们部门一直在开展一项针对早期乳腺癌的外部照射的特定质量保证计划。这项工作的目的是介绍和讨论一些临床程序和技术的说明性示例,这些示例性示例用于分析提供给患者的治疗性能的质量。还报告了在设定的参考标准不正确的情况下采取的纠正措施。有关评估:(a)确定乳房临床目标体积的传统方法是否适当;(b)传统,经验和几何门静脉切缘的适当性,应添加到临床目标体积中,以确定计划的目标体积;(c)放射治疗的急性和晚期毒性。在100例患者中,将通过常规解剖学参考和/或palpatoli获得的残留乳腺组织的定位与通过超声确定的位置进行了比较;程序的质量控制揭示了传统方法的不准确性,因此必须在治疗计划中包括超声评估。通过对门孔膜的分析,可以将门孔的几何尺寸从20 mm减少到11 mm。在88例连续患者中回顾性确定的计划目标量中所包括的肺组织份额似乎符合参考标准。对慢性皮肤副作用的系统分析突显了某些患者在药物过量区域之外出现的毛细血管扩张区域:从1991年开始,采用固定系统厚度的修改作为矫正公司。在2至0.2毫米的辐射场内定制。这些例子表明,质量保证程序的常规应用可能对优化放射治疗产生重大的临床影响。%自1988年以来,针对外部全乳照射的特定物理和临床质量保证程序已经启动在我们部门分析了三个领域的临床调查和相关的审核循环,以显示我们提高患者护理质量的政策。质量控制程序涉及(a)对临床目标体积(CTV)定位的常规方法的适当性评估,(b)对确定计划目标体积(PTV)的常规方法的适当性的评估,以及(c)对急性和晚期副作用的系统和客观评估。还报告了维持或达到标准的纠正措施。在100例行US定位的患者中比较了使用常规方法(解剖学和/或触诊)对残留乳腺的定位:常规方法通常不足,因此必须在PTV测定中使用US。门膜分析有助于将理想边距从20 mm减少到11 mm。回顾性分析了88例连续患者的辐照后侧肺的量,该量足以满足所选参考标准的要求。

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