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机译:激发创新或支持其他利益?欧洲对Orphan药品的法规
机译:激发创新或支持其他利益?欧洲规范的孤药。
机译:重要数据支持EMA批准的头15年中EMA授权的ORPhan药用产品的方法学特征
机译:在欧洲,孤儿药产品法规是否有助于或阻碍获得创新性血友病治疗?
机译:如何提高我们的婴儿?在新欧洲国家促进产品创新的公共支持举措的组织后果
机译:创新:专利的作用以及反托拉斯法和竞争法对专利许可安排的监管。对美国和欧洲共同体的比较分析。
机译:支持欧洲对孤儿药产品授权进行监管决策的证据:方法上的不确定性
机译:欧洲共同体医疗产品自由流动的未来体系。建议理事会条例(EEC)制定共同体授权和监督人类和兽医用药品的程序,并建立欧洲药品评价机构。关于修订关于药品的指令65/65 / EEC,75/318 / EEC和75/319 / EEC的理事会指令的提案。关于修订关于兽药产品的指令81/851 / EEC和81/852 / EEC的理事会指令的提案。关于理事会指令的提案,废除了关于高科技医药产品投放市场的国家措施的近似指令87/22 / EEC,特别是那些来自生物技术的产品。 COm(90)283决赛,1990年11月14日