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REVEALR: A Multicomponent XNAzyme-Based Nucleic Acid Detection System for SARS-CoV-2

机译:SARKSR:用于SARS-COV-2的基于多组分XNAzyme的核酸检测系统

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摘要

Isothermal amplification strategies capable of rapid, inexpensive, and accurate nucleic acid detection provide new options for large-scale pathogen detection, disease diagnosis, and genotyping. Here we report a highly sensitive multicomponent XNA-based nucleic acid detection platform that combines analyte preamplification with X10-23-mediated catalysis to detect the viral pathogen responsible for COVID-19. The platform, termed RNA-Encoded Viral Nucleic Acid Analyte Reporter (REVEALR), functions with a detection limit of ≤20 aM (~10 copies/μL) using conventional fluorescence and paper-based lateral flow readout modalities. With a total assay time of 1 h, REVEALR provides a convenient nucleic acid alternative to equivalent CRISPR-based approaches, which have become popular methods for SARS-CoV-2 detection. The assay shows no cross-reactivity for other in vitro transcribed respiratory viral RNAs and functions with perfect accuracy against COVLD-19 patient-derived clinical samples.
机译:能够快速,廉价,精确的核酸检测的等温扩增策略为大规模病原体检测,疾病诊断和基因分型提供了新的选择。 在这里,我们报告了一种高度敏感的多组分XNA基核酸检测平台,将分析物预介质与X10-23介导的催化结合,以检测负责Covid-19的病毒病原体。 该平台称为RNA编码的病毒核酸分析物报告器(SepereMR),使用常规荧光和纸的侧向流动读数模型的≤20AM(〜10拷贝/μL)的检测限。 通过总检测时间为1小时,ReplyR提供了一种方便的核酸替代对当量基于CRISPR的方法,这已成为SARS-COV-2检测的流行方法。 该测定对于其他体外转录的呼吸道病毒RNA没有交叉反应性,并且具有对CoVLD-19患者衍生的临床样品的完美精度的作用。

著录项

  • 来源
    《Journal of the American Chemical Society》 |2021年第24期|8957-8961|共5页
  • 作者

    Kefan Yang; John C. Chaput;

  • 作者单位

    Chemical and Biomolecular Engineering University of California-Irvine Irvine California 92697-3958 United States;

    Chemical and Biomolecular Engineering Pharmaceutical Sciences Chemistry and Molecular Biology and Biochemistry University of California-Irvine Irvine California 92697-3958 United States;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类
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