机译:催化分子间C(SP〜3)-H胺化:第三叔C-H键的选择性官能化Vs活性苄基C-H键
Universite Paris-Saclay CNRS Institut de Chimie des Substances Naturelles 91198 Gif-sur-Yvette France;
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机译:使用N-磺酰基-1,2,3-三唑的烯丙基和苄基sp(3)C-H键的对映选择性分子间C-H功能化
机译:使用N-磺酰基-1,2,3-三唑的烯丙基和苄基sp(3)C-H键的对映选择性分子间C-H功能化
机译:通过氢化物转移实现C-H键功能化:通过苄基C-H键的立体选择性分子内胺化形成α-芳基哌啶和1,2,3,4-四氢异喹啉
机译:催化立体选择性苄基C-H官能化氧化C-H活化与有机成分
机译:镍(0)N-杂环碳烯络合物的催化C-H键官能化:配体的立体异构体对选择性硅烷化的影响
机译:通过氢化物转移C-H键官能:通过苄型C-H键的立体选择性分子内胺化α芳基化哌啶和1234-四氢异喹啉的形成
机译:未激活的sp2和sp3 C-H键的分子间酰胺化作用,通过钯催化的级联C-H激活/硝烯插入
机译:笼型烃中未活化C-H键的直接选择性酰化。用于C-H键官能化的系统,在高基质转化下催化和选择性地进行