机译:通过Ni(0)催化不对称羰基化环加成反应不搅拌地合成具有多个手性碳中心的多环γ-内酰胺
Department of Applied Chemistry Faculty of Engineering Osaka University Suita Osaka 565-0871 Japan;
Department of Chemistry University of Alberta Edmonton AB T6G 2G2 Canada;
Department of Chemistry Graduate School of Science Osaka Prefecture University Sakai Osaka 599-8531 Japan;
Institute of Transformative Bio-Molecules (WPI-ITbM) Nagoya University Furo-cho Chikusa-ku Nagoya 464-8601 Japan;
机译:1-Yne-乙烯基环丙烷的不对称Rh(I)催化的分子内[3 + 2]环加成与双环[3.3.0]化合物的手性季碳立体中心和对映选择性起源的密度泛函理论研究
机译:配体控制的铜(Ⅰ)催化的不对称1,3-偶极环加成反应对映异构选择性地合成具有两个四级立体中心的手性吡咯烷
机译:钯(II)催化的具有四个手性立体中心的烯基肟的非对映选择性和对映选择性多米诺环化/环加成反应
机译:Ni(0)/手性亚磷酰胺催化的不对称羰基化环形加油与CO
机译:(I)手性双酚基磷配体的合成及其在催化不对称合成中的应用; (II)铑催化的环加成反应快速构建具有生物意义的多环骨架
机译:Triyne环加成法合成嵌在多环支架中的芳香环:羰基化和非羰基化途径之间的竞争
机译:通过手性二羧酸(II)羧酸酯催化羰基化合物的对映选择性分子内1,3-偶极环加成反应,对蛇麻草生物碱的五环骨架进行不对称处理