机译:铜芳烃与异氰酸酯的铜催化硼化羧酰胺化反应直接获得手性仲酰胺
Department of Organic Chemistry University of Geneva 30 quai Ernest Ansermet 1211 Geneva Switzerland;
Laboratory of Crystallography University of Geneva 24 quai Ernest Ansermet 1211 Geneva Switzerland;
机译:酰胺经铜芳烃的铜催化氧化烷基化和sp〜3 C?H的脱羧烯基化作用来官能化酰胺
机译:阳离子铑(III)通过C-H键官能化催化吲哚与异氰酸酯的直接C-2羧酰胺化
机译:氯磺酰基异氰酸酯直接对sydnones进行羧酰胺化
机译:使用竞争对映选择性转化法测定β-chiral初级醇的绝对构型次原子为仲醇的酰化酰化,分配绝对构型Illisimonin的总合成渗透
机译:通过铜催化烷基硼酸与伯酰胺的交叉偶联选择性形成仲酰胺
机译:Lewis酸使铜催化手性β取代的酰胺的不对称合成
机译:手性酰胺定向组装的非对映体和对映体纯的su-分子主体及其在中性底物对映选择性催化中的应用。