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Kinetic Resolution via Rh-Catalyzed C-C Activation of Cyclobutanones at Room Temperature

机译:在室温下通过Rh催化的C-C活化环丁酮的动力学拆分

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摘要

Herein we describe the development of a highly selective kinetic resolution of cyclobutanones via a Rh-catalyzed "cut-and-sew" reaction with selectivity factor up to 785. This reaction takes place at room temperature with excellent efficiency. Various trans-5,6-fused bicycles and C2-substituted cyclobutanones were obtained with excellent ee's that can be further used as chiral building blocks. DFT calculations reveal the crucial roles of the DTBM-segphos ligand in stabilizing the rate- and enantioselectivity-determining C-C oxidative addition transition state via favorable ligand substrate dispersion interactions.
机译:本文中,我们描述了通过Rh催化的“切割和缝合”反应以高达785的选择性因子开发高选择性动力学拆分环丁酮的方法。该反应在室温下高效进行。获得了具有优异ee的各种反式5,6-稠合自行车和C2取代的环丁酮,它们可以进一步用作手性构建基块。 DFT计算揭示了DTBM-segphos配体在通过有利的配体底物分散相互作用稳定速率和对映选择性决定C-C氧化加成过渡态中的关键作用。

著录项

  • 来源
    《Journal of the American Chemical Society》 |2019年第41期|16260-16265|共6页
  • 作者单位

    Univ Chicago Dept Chem 5735 S Ellis Ave Chicago IL 60637 USA|Genentech Inc Dept Small Mol Proc Chem 1 DNA Way San Francisco CA 94080 USA;

    Univ Pittsburgh Dept Chem Pittsburgh PA 15260 USA;

    Univ Chicago Dept Chem 5735 S Ellis Ave Chicago IL 60637 USA;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-18 04:58:39

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