机译:评估赖氨酸和半胱氨酸的反应性,以设计靶向共价激酶抑制剂
Univ Maryland, Sch Pharm, Dept Pharmaceut Sci, Baltimore, MD 21201 USA;
Univ Maryland, Sch Pharm, Dept Pharmaceut Sci, Baltimore, MD 21201 USA|Univ Chicago, Dept Chem, 5735 S Ellis Ave, Chicago, IL 60637 USA;
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机译:评估拟化共价激酶抑制剂的赖氨酸和半胱氨酸重组
机译:双重不可逆激酶抑制剂:基于喹唑啉的抑制剂,结合了两个独立的反应中心,每个中心靶向EGFR和VEGFR-2激酶域中的不同半胱氨酸残基。
机译:双重不可逆激酶抑制剂:基于喹唑啉的抑制剂,结合了两个独立的反应中心,每个中心靶向EGFR和VEGFR-2激酶结构域中的不同半胱氨酸残基
机译:使用配体导的NASA化学的细胞内蛋白的赖氨酸靶向共价抑制剂的研制
机译:多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂利尼法尼(ABT-869)通过磷酸肌醇3激酶(PI3K)/ AKT依赖性信号传导途径诱导凋亡并抑制白血病细胞的增殖。
机译:半胱氨酸反应性吻合肽抑制剂对抗凋亡BFL-1的选择性共价靶向
机译:评估拟化共价激酶抑制剂的赖氨酸和半胱氨酸重组