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Catalytic Enantioselective Negishi Reactions of Racemic Secondary Benzylic Halides

机译:外消旋仲苄卤化物的催化对映选择性Negishi反应

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摘要

During the past two years,progress has been achieved in developing nickel-catalyzed cross-coupling reactions of secondary alkyl electrophiles.To fully exploit this family of carbon-carbon bond-forming processes,one must be able to accomplish them enantioselectively.We recently described the first examples of catalytic asymmetric cross-couplings of secondary electrophiles,employing alpha-bromoamides as substrates.
机译:在过去的两年中,仲烷基亲电试剂的镍催化交叉偶联反应的开发取得了进展。要充分利用这一家族的碳-碳键形成过程,必须能够对映选择性地完成它们。二级亲电试剂催化不对称交叉偶联的第一个例子,以α-溴酰胺为底物。

著录项

  • 来源
    《Journal of the American Chemical Society》 |2005年第30期|p.10482-10483|共2页
  • 作者

    Forrest O.Arp; Gregory C.Fu;

  • 作者单位

    Department of Chemistry,Massachusetts Institute of Technology,Cambridge,Massachusetts 02139;

    Department of Chemistry,Massachusetts Institute of Technology,Cambridge,Massachusetts 02139;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 化学;
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-18 03:24:06

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