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Streptavidin as a Macroinitiator for Polymerization: In Situ Protein-Polymer Conjugate Formation

机译:链霉亲和素作为聚合的大分子引发剂:原位蛋白质-聚合物共轭物形成

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摘要

We report a versatile new strategy to prepare protein conjugates with synthetic polymers using modified SAv as an initiator for the polymerization of NIPAAm. We demonstrated that the protein is quantitatively modified with polymer and that the resulting polymer is conjugated to the SAv at the biotin binding sites only. Streptavidin retains its bioactivity after subjection to polymerization; no monomeric subunits were observed, and the protein still binds biotin. This straightforward approach can be applied to a variety of monomers, including the biologically relevant PEGMA. The extension of this technique to other proteins is currently being explored.
机译:我们报告了一种多功能的新策略,可以使用修饰的SAv作为NIPAAm的聚合引发剂,与合成聚合物制备蛋白偶联物。我们证明了蛋白质被聚合物定量修饰,并且所得的聚合物仅在生物素结合位点缀合至SAv。链霉亲和素在聚合后仍保留其生物活性。没有观察到单体亚基,并且该蛋白质仍然结合生物素。这种简单的方法可以应用于多种单体,包括生物学相关的PEGMA。目前正在探索将该技术扩展到其他蛋白质。

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  • 来源
    《Journal of the American Chemical Society》 |2005年第18期|p.6508-6509|共2页
  • 作者单位

    Department of Chemistry and Biochemistry & California Nanosystems Institute, University of California, Los Angeles, 607 Charles E. Young Drive East, Los Angeles, California 90095-1569;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 化学;
  • 关键词

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