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Sequential Hydrocarbon Functionalization:Allylic C-H Oxidation/Vinylic C-H Arylation

机译:顺序烃功能化:烯丙基C-H氧化/文丘里C-H芳基化

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摘要

Sequential C-H bond transformations have the potential to streamline the synthesis of small molecules by enabling the rapid buildup of molecular complexity from inert functionality with minimal functional group manipulations.Herein we report a one-pot Pd(II)/sulfoxide-catalyzed allylic C-H oxidation/vinylic C-H arylation of alpha-olefins to furnish E-arylated allylic esters with high regio- and stereoselectivities (eq 1).
机译:连续的CH键转换有可能通过使惰性功能和最少的官能团操纵迅速建立分子复杂性,从而简化小分子的合成。在此我们报道了一锅Pd(II)/亚砜催化的烯丙基CH氧化/ α-烯烃的乙烯基CH芳基化反应,以提供具有高区域选择性和立体选择性(等式1)的E-芳基烯丙基酯。

著录项

  • 来源
    《Journal of the American Chemical Society》 |2006年第47期|p.15076-15077|共2页
  • 作者单位

    Roger Adams Laboratory,Department of Chemistry,University of Illinois,Urbana,Illinois 61801;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 化学;
  • 关键词

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