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【24h】

Enantioselective Reductive Coupling of Acetylene to N-Arylsulfonyl Imines via Rhodium Catalyzed C-C Bond-Forming Hydrogenation: (Z)-Dienyl Allylic Amines

机译:乙炔经铑催化的C-C键形成加氢反应的乙炔与N-芳基磺酰基亚胺的对映选择性还原偶联:(Z)-二烯基烯丙基胺

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摘要

We report the first highly enantioselective catalytic vinylation of aldimines. The present protocol does not employ preformed organometallic reagents nor does it generate stoichiometric byproducts. Reductions employing hydrogen as terminal reductant, termed "hydrogenations," are used extensively in academia and industry. As further demonstrated by the results herein, C-C bond formations employing hydrogen as terminal reductant, termed "C-C bond forming hydrogenations," evoke boundless possibilities in terms of innovative methodologies and applications to arise in the future.
机译:我们报告了醛亚胺的第一个高度对映选择性催化乙烯基化。本方案既不使用预制的有机金属试剂,也不产生化学计量的副产物。使用氢作为末端还原剂的还原被称为“氢化”,在学术界和工业中广泛使用。如本文结果进一步证明的,使用氢作为末端还原剂的C-C键形成,称为“形成C-C键的氢化”,就未来出现的创新方法和应用提出了无限的可能性。

著录项

  • 来源
    《Journal of the American Chemical Society》 |2007年第23期|p.7242-7243|共2页
  • 作者单位

    University of Texas at Austin, Department of Chemistry and Biochemistry, Austin, Texas 78712;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 化学;
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-18 03:21:24

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