机译:铱催化的不对称加氢生成弱配位或非配位取代基的手性二芳基次甲基
Department of Biochemistry and Organic Chemistry, Uppsala University, Box 576, SE-751 23 Uppsala, Sweden;
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Department of Physical and Analytical Chemistry, Analytical Chemistry, Uppsala University, Box 599, SE-751 24 Uppsala, Sweden;
Department of Biochemistry and Organic Chemistry, Uppsala University, Box 576, SE-751 23 Uppsala, Sweden;
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机译:通过铱催化的不对称氢化对对手性环状硫氨酸的映射性进入
机译:铱催化的四氢α-氟-β-烯氨基酯的不对称氢化:有效进入具有两个相邻的三级立体封闭物的手性α-氟-β-氨基酯
机译:铱催化的卤化酮的不对称氢化,用于高效构建手性卤代醇
机译:2-溴-1-苯基乙基甲酰氨腈的不对称还原,具有手性纳米模型:取代基对映选择性的影响
机译:在骨架上具有额外手性中心的新型二膦配体的高效不对称合成及其在不对称氢化反应中的应用。
机译:铱催化的外消旋α-取代内酯的不对称氢化为手性二醇
机译:具有大芳基取代基的手性吡啶基亚膦酸盐作为不对称铱催化的难基底氢化的有效配体