机译:R207910的催化不对称合成
Graduate School of Pharmaceutical Sciences, The University of Tokyo, Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113-0033, Japan;
rnGraduate School of Pharmaceutical Sciences, The University of Tokyo, Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113-0033, Japan;
rnGraduate School of Pharmaceutical Sciences, The University of Tokyo, Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113-0033, Japan;
rnGraduate School of Pharmaceutical Sciences, The University of Tokyo, Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113-0033, Japan;
Graduate School of Pharmaceutical Sciences, The University of Tokyo, Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113-0033, Japan;
rnGraduate School of Pharmaceutical Sciences, The University of Tokyo, Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113-0033, Japan Institute of Microbial Chemistry, Tokyo;
机译:R207910的催化不对称合成
机译:使用Pd催化的不对称烯丙基胺和分子内曼尼希反应的2-取代的六氢喹啉-4-酮的不对称合成:2-epi-cis-195A的催化不对称合成
机译:具有构象固定的联苯核的手性相转移催化剂的便利制备,用于催化α-烷基和α,α-二烷基-α-氨基酸的不对称合成:在BIRT-377的短时不对称合成中的应用
机译:铑催化的不对称1,6-加入芳基酸酯至1,3-烯基酮。催化不对称合成轴向手性血症
机译:I.奎宁和奎尼丁的对映选择性全合成。二。硫脲催化的对映选择性C-C键形成反应。一个。催化不对称N-酰亚胺离子环化。 b。催化不对称氮杂-Baylis-Hillman反应
机译:不对称催化特征第一部分:手性34-二氮杂膦酮的固相合成及其在催化不对称烯丙基烷基化中的应用
机译:基础在酮的不对称催化氢化碱的意外可能的作用。几种关键催化中间体的合成与表征