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【24h】

Rh(l)-Catalyzed Formal [6 + 2] Cycloaddition of 4-Allenals with Alkynes or Alkenes in a Tether

机译:Rh(l)催化4-烯丙基与链中的炔烃或烯烃的正式[6 + 2]环加成反应

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摘要

Rh(I)-catalyzed formal [6 + 2] cycloaddition of allenal 6 having an alkyne or alkene in a tether proceeded smoothly, giving 5—8- and 6—8-fused bicyclic ketone derivatives 7 in good to excellent yields. It was also found that cyclization of enantiomerically enriched (S)-6a (94% ee) gave cyclic ketone derivative (S)-7a in high yield with reasonable chiraliry transfer (86% ee). This result indicates that this cyclization proceeds through stereoselective formation of rhodacycle H' followed by insertion of a multiple bond.
机译:Rh(I)催化的在系链中具有炔烃或烯烃的烯丙基6的正式[6 + 2]环加成反应顺利进行,得到5-8和6-8稠合的双环酮衍生物7,收率很好。还发现对映体富集的(S)-6a(94%ee)的环化以高收率和合理的手性转移(86%ee)产生了环状酮衍生物(S)-7a。该结果表明该环化是通过立体选择性地形成罗丹环H',随后插入多个键来进行的。

著录项

  • 来源
    《Journal of the American Chemical Society》 |2011年第27期|p.10386-10389|共4页
  • 作者单位

    Faculty of Pharmaceutical Sciences, Hokkaido University, Sapporo 060-0812, Japan;

    Faculty of Pharmaceutical Sciences, Hokkaido University, Sapporo 060-0812, Japan;

    Faculty of Pharmaceutical Sciences, Hokkaido University, Sapporo 060-0812, Japan;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-18 03:14:19

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