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【24h】

Gold-Catalyzed Stereoselective Synthesis of Azacyclic Compounds through a Redox/[2 + 2 + 1] Cycloaddition Cascade of Nitroalkyne Substrates

机译:金催化硝基炔底物的氧化还原/ [2 + 2 + 1]环加成级联的金催化的氮杂环化合物的立体选择合成。

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摘要

We report a new redox/cycloaddition cascade on readily available 1-alkynyl-2-nitrobenzenes that produces complex azacyclic compounds stereoselectively. The core structures of the resulting products are constructed through a formal [2 + 2 + 1] cycloaddition among α-carbonyl carbenoids, nitroso species, and external alkenes.
机译:我们报告了一种新的氧化还原/环加成级联反应,该反应在容易获得的1-炔基-2-硝基苯上产生立体选择性地形成复杂的氮杂环化合物。所得产品的核心结构是通过在α-羰基类胡萝卜素,亚硝基和外部烯烃之间进行正式的[2 + 2 + 1]环加成而构建的。

著录项

  • 来源
    《Journal of the American Chemical Society》 |2011年第6期|p.1769-1771|共3页
  • 作者单位

    Department of Chemistry, National Tsing-Hua University, Hsinchu, Taiwan, ROC;

    Department of Chemistry, National Tsing-Hua University, Hsinchu, Taiwan, ROC;

    Department of Science Education, National Taipei University of Education, Taipei, Taiwan, ROC;

    Department of Chemistry, National Tsing-Hua University, Hsinchu, Taiwan, ROC;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-18 03:14:05

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