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Palladium-Catalyzed Allylic C-OH Functionalization for Efficient Synthesis of Functionalized Allylsilanes

机译:钯催化的烯丙基C-OH官能化,可有效合成官能化的烯丙基硅烷

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摘要

A new method is described for palladium-catalyzed allylic silylation using allylic alcohols and disilanes as precursors. The reactions proceed smoothly under mild and neutral conditions, and this method is suitable for synthesis of regio-and stereodefined allylsilanes. The presented silylation reaction can be easily extended to include synthesis of allylboronates by change of the dimetallic reagent. The presented synthetic procedure offers a broad platform for the selective synthesis of functionalized allyl metal reagents, which are useful precursors in advanced organic chemistry and natural product synthesis.
机译:描述了一种使用烯丙醇和乙硅烷作为前体的钯催化的烯丙基甲硅烷基化的新方法。反应在温和和中性条件下可顺利进行,该方法适用于区域和立体定义的烯丙基硅烷的合成。提出的甲硅烷基化反应可以很容易地扩展到通过改变双金属试剂合成烯丙基硼酸酯。提出的合成程序为功能化的烯丙基金属试剂的选择性合成提供了广阔的平台,这些功能化的烯丙基金属试剂是高级有机化学和天然产物合成中的有用前体。

著录项

  • 来源
    《Journal of the American Chemical Society》 |2011年第3期|p.409-411|共3页
  • 作者单位

    Department of Organic Chemistry, Stockholm University, SE-106 91 Stockholm, Sweden;

    Department of Organic Chemistry, Stockholm University, SE-106 91 Stockholm, Sweden;

    Department of Organic Chemistry, Stockholm University, SE-106 91 Stockholm, Sweden;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
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