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Total Synthesis of Akuammiline Alkaloid (-)-Vincorine via Intramolecular Oxidative Coupling

机译:分子内氧化偶联全合成阿夸米林生物碱(-)-长春花碱

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摘要

An asymmetric total synthesis of the Akuammiline alkaloid (-)-vincorine (18 steps from 5-methoxytryptamine, 5% overall yield) is described. The key steps include Pd-catalyzed direct C-H functionaliza-tion of indole derivatives, organocatalyzed asymmetric Michael addition of aldehydes to alkylidene malonates, and intramolecular oxidative coupling between indole and malonate moieties.
机译:描述了Akuammiline生物碱(-)-长春花碱的不对称总合成(从5-甲氧基色胺开始的18个步骤,总收率5%)。关键步骤包括吲哚衍生物的Pd催化直接C-H官能化,醛向亚烷基丙二酸酯的有机催化醛的不对称迈克尔加成以及吲哚与丙二酸酯部分之间的分子内氧化偶联。

著录项

  • 来源
    《Journal of the American Chemical Society》 |2012年第22期|p.9126-9129|共4页
  • 作者

    Weiwei Zi; Weiqing Xie; Dawei Ma;

  • 作者单位

    State Key Laboratory of Bioorganic and Natural Products Chemistry, Shanghai Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences, 345 Lingling Lu, Shanghai 200032, China;

    State Key Laboratory of Bioorganic and Natural Products Chemistry, Shanghai Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences, 345 Lingling Lu, Shanghai 200032, China;

    State Key Laboratory of Bioorganic and Natural Products Chemistry, Shanghai Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences, 345 Lingling Lu, Shanghai 200032, China;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类
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