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Development of the Enantioselective Addition of Ethyl Diazoacetate to Aldehydes: Asymmetric Synthesis of 1,2-Diols

机译:重氮乙酸乙酯对醛的对映选择性加成反应的发展:不对称合成1,2-二醇

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摘要

A novel synthetic strategy toward the asymmetric synthesis of vicinal diols bearing a tertiary center is presented. The method encompasses the dinuclear Mg-catalyzed asymmetric addition of ethyl diazoacetate into several aldehydes, oxidation of the diazo functionality, and diastereoselective alkyl transfer of various organometallics into the resulting chiral β-hydroxy-α-ketoesters to afford a diverse range of 1,2-diols in high yield, diastereoselectivity, and chirality transfer.
机译:提出了一种新的合成策略,用于不对称合成带有叔中心的邻位二醇。该方法包括双核Mg催化重氮乙基乙酸乙酯不对称加成到几种醛中,重氮官能团的氧化以及各种有机金属的非对映选择性烷基转移到生成的手性β-羟基-α-酮酸酯中,从而提供范围广泛的1,2 -二醇具有高产率,非对映选择性和手性转移。

著录项

  • 来源
    《Journal of the American Chemical Society》 |2012年第4期|p.2075-2084|共10页
  • 作者单位

    Stanford University, Stanford, California 94305-5080, United States;

    Stanford University, Stanford, California 94305-5080, United States;

    Stanford University, Stanford, California 94305-5080, United States;

    Stanford University, Stanford, California 94305-5080, United States;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-18 03:13:21

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