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Enantioselective Iron-Catalyzed Azidation of β-Keto Esters and Oxindoles

机译:β-酮基酯和羟吲哚的对映选择性铁催化的叠氮化

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摘要

The first example of Fe-catalyzed enantioselective azidations of β-keto esters and oxindoles using a readily available N_3-transfer reagent is reported. A number of α-azido-β-keto esters were obtained with up to 93% ee, and this methodology also generates 3-substitued 3-azidooxindoles with high enantioselectivities (up to 94%).
机译:报道了使用容易获得的N_3-转移试剂进行铁催化的β-酮酯和羟吲哚的对映选择性叠氮化的第一个实例。获得了许多具有高达93%ee的α-叠氮基-β-酮酸酯,该方法还生成了具有高对映选择性(高达94%)的3-取代的3-叠氮基吲哚。

著录项

  • 来源
    《Journal of the American Chemical Society》 |2013年第14期|5356-5359|共4页
  • 作者单位

    Catalysis Research Laboratory (CaRLa), Im Neuenheimer Feld 584, 69120 Heidelberg, Germany;

    Anorganisch-Chemisches Institut, Universitaet Heidelberg, Im Neuenheimer Feld 270, 69120 Heidelberg, Germany;

    Anorganisch-Chemisches Institut, Universitaet Heidelberg, Im Neuenheimer Feld 270, 69120 Heidelberg, Germany;

    Catalysis Research Laboratory (CaRLa), Im Neuenheimer Feld 584, 69120 Heidelberg, Germany,Anorganisch-Chemisches Institut, Universitaet Heidelberg, Im Neuenheimer Feld 270, 69120 Heidelberg, Germany;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-18 03:12:33

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