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【24h】

Iron(Ⅱ) Bromide-Catalyzed Intramolecular C-H Bond Amination [1,2]-Shift Tandem Reactions of Aryl Azides

机译:溴化铁催化的分子内C-H键胺化[1,2]-芳基叠氮化物的串联反应

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摘要

Iron(Ⅱ) bromide catalyzes the transformation of ortho-substituted aryl azides into 2,3-disubstituted indoles through a tandem ethereal C-H bond amination [1,2]-shift reaction. The preference for the 1,2-shift component of the tandem reaction was established to be Me < 1° < 2° < Ph.
机译:溴化铁(Ⅱ)通过串联醚键C-H键胺化[1,2]转移反应催化邻位取代的芳基叠氮化物转化为2,3-二取代的吲哚。建立了串联反应中1,2移位组分的优先顺序为Me <1°<2°

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  • 来源
    《Journal of the American Chemical Society》 |2013年第2期|620-623|共4页
  • 作者单位

    Department of Chemistry, University of Illinois at Chicago, 845 West Taylor Street, Chicago, IL, 60607-7061 United States;

    Department of Chemistry, University of Illinois at Chicago, 845 West Taylor Street, Chicago, IL, 60607-7061 United States;

    Department of Chemistry, University of Illinois at Chicago, 845 West Taylor Street, Chicago, IL, 60607-7061 United States;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
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