首页> 外文期刊>Journal of the American Chemical Society >Selective Palladium-Catalyzed Aminocarbonylation of 1,3-Dienes: Atom-Efficient Synthesis of β,γ-Unsaturated Amides
【24h】

Selective Palladium-Catalyzed Aminocarbonylation of 1,3-Dienes: Atom-Efficient Synthesis of β,γ-Unsaturated Amides

机译:1,3-二烯的选择性钯催化的氨基羰基化:β,γ-不饱和酰胺的原子高效合成

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
       

摘要

Carbonylation reactions constitute important methodologies for the synthesis of all kinds of carboxylic acid derivatives. The development of novel and efficient catalysts for these transformations is of interest for both academic and industrial research. Here, the first palladium-based catalyst system for the aminocarbonylation of 1,3-dienes is described. This atom-efficient transformation proceeds under additive-free conditions and provides straightforward access to a variety of β,γ-unsaturated amides in good to excellent yields, often with high selectivities.
机译:羰基化反应构成了合成各种羧酸衍生物的重要方法。对于这些转化,开发新颖而有效的催化剂对于学术研究和工业研究都非常重要。在此,描述了用于1,3-二烯的氨基羰基化的第一基于钯的催化剂体系。这种无原子效率的转化过程在无添加剂的条件下进行,可直接获得各种β,γ-不饱和酰胺,产率高至优,通常具有高选择性。

著录项

  • 来源
    《Journal of the American Chemical Society》 |2014年第45期|16039-16043|共5页
  • 作者单位

    Leibniz-Institut fuer Katalyse e.V., an der Universitaet Rostock, Albert-Einstein-Str. 29a, 18059 Rostock, Germany;

    Leibniz-Institut fuer Katalyse e.V., an der Universitaet Rostock, Albert-Einstein-Str. 29a, 18059 Rostock, Germany;

    Leibniz-Institut fuer Katalyse e.V., an der Universitaet Rostock, Albert-Einstein-Str. 29a, 18059 Rostock, Germany;

    Leibniz-Institut fuer Katalyse e.V., an der Universitaet Rostock, Albert-Einstein-Str. 29a, 18059 Rostock, Germany;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-18 03:11:22

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号