机译:通过Rh催化的C(sp〜2)-H官能化/环合反应使萘酚不对称脱芳香化
State Key Laboratory of Organometallic Chemistry, Shanghai Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences, 345 Lingling Lu, Shanghai 200032, China;
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机译:DFT研究C-H活化引发的2-萘酚的Rh催化不对称脱芳香化作用:精细的反应机理和多重选择性的起源
机译:β-萘酚通过双官能硫脲催化的迈克尔反应的不对称脱芳香化作用
机译:催化动力学分辨率螺氧环氧吲哚酮,具有1-萘酚:可切换的不对称串联脂肪化/ Oxa-Michael反应和在C4位置的1-萘酚的烷基化烷基化
机译:p-含氯化鏻盐:制备和在Rh催化不对称氢化的氨基氨基
机译:三环胍天然产物和相关多环生物碱的不对称合成的立体选择性环化反应。
机译:2-萘酚的催化不对称羟基脱芳香化作用:马来烯衍生物的合成
机译:内部盖子:β-萘酚的分子映射性脂肪化反应使用了β-萘酚:原位生成的镁催化剂(Angew.Chem.Int.27 / 2015)的双官能