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Enantioselective Photocatalytic [3 + 2] Cycloadditions of Aryl Cyclopropyl Ketones

机译:芳基环丙基酮的对映选择性光催化[3 + 2]环加成

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摘要

Control of stereochemistry in photocy-cloaddition reactions remains a substantial challenge; almost all successful catalytic examples to date have involved [2 + 2] photocycloadditions of enones. We report a method for the asymmetric [3 + 2] photocycloaddition of aryl cydopropyl ketones that enables the enantiocon-trolled construction of densely substituted cydopentane structures not synthetically accessible using other catalytic methods. These results show that the dual-catalyst strategy developed in our laboratory broadens synthetic chemists' access to dasses of photochemical cycloadditions that have not previously been feasible in enantioselective form.
机译:控制光-氯加成反应中的立体化学仍然是一项重大挑战。迄今为止,几乎所有成功的催化实例都涉及烯酮的[2 + 2]光环加成。我们报告了芳基环丙基丙基酮的不对称[3 + 2]光环加成的方法,该方法可使对映体拖曳的高取代度环戊烷结构的对映体构建无法使用其他催化方法合成获得。这些结果表明,在我们的实验室中开发的双重催化剂策略拓宽了合成化学家对以前不可行的对映选择性形式的光化学环加成物的使用范围。

著录项

  • 来源
    《Journal of the American Chemical Society》 |2016年第14期|4722-4725|共4页
  • 作者单位

    Department of Chemistry, University of Wisconsin-Madison, 1101 University Avenue, Madison, Wisconsin 53706, United States;

    Department of Chemistry, University of Wisconsin-Madison, 1101 University Avenue, Madison, Wisconsin 53706, United States;

    Department of Chemistry, University of Wisconsin-Madison, 1101 University Avenue, Madison, Wisconsin 53706, United States;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-18 03:08:47

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