机译:敏感的NMR方法确定紧密结合的配体分子与蛋白质目标的结合模式。
Australian National University, Research School of Chemistry, Canberra, ACT 2601, Australia;
Australian National University, Research School of Chemistry, Canberra, ACT 2601, Australia,Medicinal Chemistry, Institute of Pharmacy and Molecular Biotechnology, Heidelberg University, Im Neuenheimer Feld 364, 69120 Heidelberg, Germany;
Australian National University, Research School of Chemistry, Canberra, ACT 2601, Australia;
Medicinal Chemistry, Monash Institute of Pharmaceutical Sciences, Monash University, Parkville, VIC 3052, Australia;
Australian National University, Research School of Chemistry, Canberra, ACT 2601, Australia;
Medicinal Chemistry, Institute of Pharmacy and Molecular Biotechnology, Heidelberg University, Im Neuenheimer Feld 364, 69120 Heidelberg, Germany;
Australian National University, Research School of Chemistry, Canberra, ACT 2601, Australia;
机译:微囊藻毒素-LR,calyculin-A和互变霉素对冈田酸与蛋白磷酸酶2A的特异性结合的抑制作用:紧结合配体与靶蛋白相互作用的分析方法
机译:微囊藻毒素-LR,Calyculin-A和他霉素抑制冈田酸与蛋白磷酸酶2A的特定结合-紧密结合的配体与目标蛋白相互作用的分析方法
机译:微囊藻毒素-LR,calyculin-A和互变霉素对冈田酸与蛋白磷酸酶2A的特异性结合的抑制作用:分析紧密结合配体与靶蛋白相互作用的方法
机译:DPP IV的配体结合研究,DPP IV是负责2型糖尿病的靶蛋白:基于结构的药物设计方法
机译:六聚体胰岛素HisB10结合位点的羧酸盐配体的设计,合成和定量结构活性关系,以及使用动态核磁共振(DNMR)光谱法检测酚类配体的结合机理。
机译:探索配体结合模式以鉴定靶向HuR的化合物:STD-NMR和分子建模方法的组合
机译:微囊藻毒素-LR,calyculin-A和互变霉素抑制冈田酸与蛋白磷酸酶2A的特异性结合:紧密结合的配体与靶蛋白相互作用的分析方法
机译:低频集体模式在生物功能中的作用:钙结合蛋白的配体结合和协同作用