机译:不对称有机合成-手性胺的自由基循环
Schultz AG, RENSSELAER POLYTECH INST, DEPT CHEM, TROY, NY 12180, USA;
5 endo trig; Alkylation; Bond; Acid;
机译:酰胺的键旋转动力学:5-内三苯甲基自由基环化过程中酰基的影响和手性转移的潜力
机译:手性助剂的不对称自由基环化反应:在(+)-三苯甲酚的对映选择性合成中的应用。
机译:导致β-内酰胺的不对称自由基循环-碳键抗菌剂PS-5和硫霉素的手性关键中间体的立体选择性合成
机译:(e)通过α-酰胺烯丙酯的基团偶联反应与α-酰胺烯丙基锡炔烃的自由基偶联反应进行选择性
机译:I. A1,3-菌株能够在β-酮基酰胺的双环化过程中保留手性:salinosporamide a和衍生物II的不对称合成和生物活性。有机合成程序的优化:醛酸不对称亲核催化醛醇内酯化
机译:不对称的烯丙基取代 - 异构化以轴向手性酯
机译:I.α-酮酰胺双环化过程中A1,3-菌株的手性保留:盐孢子酰胺A及其衍生物的不对称合成及其生物活性II。有机合成的优化:醛酸的不对称亲核催化醛醇缩醛化