机译:噻唑为基础的苯丙氨酸和苯丙氨酸二羟乙基二苯醚等价抑制剂对肾素和HIV-1天冬氨酸蛋白酶的立体选择
Dondoni A, UNIV FERRARA, DIPARTMENTO CHIM, CHIM ORGAN LAB, VIA BORSARI 46, I-44100 FERRARA, ITALY;
Transition state; Stereocontrolled synthesis; Intermediate; Design;
机译:带有阿利吉仑的羟乙烯二肽等排异构体的P1N-异丙基基序是人天冬氨酰蛋白酶肾素的体外有效抑制剂。
机译:立体选择性合成天冬氨酸蛋白酶抑制剂的局限性氧环羟乙烯等排体:支链四氢呋喃2-羧酸的Aldol和mukaiyama aldol方法
机译:立体选择性合成受限的氮杂环戊烯羟基羟乙醛作为天冬氨酸蛋白酶抑制剂:偶极环加成反应及其对支链吡咯烷和吡咯烷酮羧酸的相关方法
机译:利用马铃薯天冬氨酸蛋白酶抑制剂基因探针筛选人天冬氨酸蛋白酶抑制剂
机译:羟乙烯等位基因是神经元一氧化氮合酶的有效和选择性抑制剂。
机译:高效合成羟乙基二肽等排体:强大的HIV-1蛋白酶抑制剂的核心单元。
机译:天体选择性合成约束氮杂环羟乙乙烷旁观者作为天冬氨酸蛋白酶抑制剂:双极环加成及朝向吡咯烷和吡咯烷酮羧酸的相关方法