机译:四个区域异构体2-(甲硫基)恶唑烷吡啶的制备:用于合成2-(氨基取代的)恶唑烷吡啶的有用合成子
Pfizer Central Research, Groton, Connecticut 06340;
机译:利用5-取代的2-(-)制备5-取代的2-(2-烷基/芳基-1#-咪唑-4-基)恶唑和5-取代的2-(2-烷基/芳基噻唑-4-基)恶唑2-溴-1,1-二乙氧基乙基)恶唑为合成子
机译:抗肿瘤研究。第3部分:新颖的2-甲硫基,2-氨基和2-(N-取代氨基)-10-烷基-2-脱氧-5-脱氮黄素的设计,合成,抗肿瘤活性和分子对接研究
机译:抗肿瘤研究。第3部分:新颖的2-甲硫基,2-氨基和2-(N-取代氨基)-10-烷基-2-脱氧-5-脱氮黄素的设计,合成,抗肿瘤活性和分子对接研究
机译:合成2 - ((4-取代的苯基)氨基)苯甲醛
机译:作为氨基酸类神经发射药半刚性类似物的2和3取代的奎尼丁的合成和初步药理评价。
机译:新型2-(4-氨基-6-N-取代-135-三嗪-2-基)甲硫基 -4-氯的合成抗肿瘤评价分子建模和定量构效关系(QSAR) -5-甲基-N-(1H-苯并d咪唑-2(3H)-亚烷基)苯磺酰胺
机译:抗肿瘤研究。第3部分:新颖的2-甲硫基,2-氨基和2-(N-取代氨基)-10-烷基-2-脱氧-5-脱氮黄素的设计,合成,抗肿瘤活性和分子对接研究
机译:用RLs 3187 2-丙烯酸,2 - (((((3-(甲硫基)苯基)氨基)羰基)氧基)乙酯进行藻类生长抑制试验,固有生物降解性试验和生物降解试验的总结。