首页> 外文期刊>The Journal of Organic Chemistry >Stereoselective Synthesis of Functionalized Pyrrolidines via Intramolecular 1,3-Dipolar Silyl Nitronate Cycloaddition
【24h】

Stereoselective Synthesis of Functionalized Pyrrolidines via Intramolecular 1,3-Dipolar Silyl Nitronate Cycloaddition

机译:通过分子内的1,3-偶极亚硝酸甲硅烷基酯环加成立体合成功能化吡咯烷

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
       

摘要

Michael addition products of secondary allylamines to nitroalkenes were captured as the O-silyl α-allylaminoalkylnitronates. These undergo Stereoselective intramolecular silyl nitronate-olefin 1,3-dipolar cycloaddition to provide highly functionalized pyrrolidines.
机译:仲烯丙胺与硝基烯烃的迈克尔加成产物被捕获为O-甲硅烷基α-烯丙基氨基烷基亚硝酸盐。这些经过立体选择性的分子内亚硝酸甲硅烷基酯-烯烃1,3-偶极环加成反应以提供高度官能化的吡咯烷。

著录项

  • 来源
    《The Journal of Organic Chemistry》 |1995年第12期|p.3759-3763|共5页
  • 作者

    Levi Gottlieb; Alfred Hassner;

  • 作者单位

    Department of Chemistry, Bar-Ilan University, Ramat Gan 52900, Israel;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 有机化学;
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-18 00:03:59

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号