机译:通过N-炔基-N-(1,ω)-链二烯基丙烯酰胺的双RCM反应高选择性合成双环喹唑烷生物碱及其类似物
Chinese Acad Sci, Shanghai Inst Organ Chem, State Key Lab Organomet Chem, Shanghai 200032, Peoples R China;
RING-CLOSING METATHESIS; OLEFIN METATHESIS; ENYNE METATHESIS; SPIROCYCLIC COMPOUNDS; CONTAINING TETRAENES; POLYCYCLIC ETHERS; ORGANIC-SYNTHESIS; DIHYDROPYRANS; CATALYSTS; CONSTRUCTION;
机译:调节N原子四环双环复分解反应中选择性的意想不到的戏剧性取代作用。高效合成双环联氮生物碱骨架
机译:使用α-氨基丙烯酰胺的RCM反应轻松合成通用的官能化氨基己内酰胺
机译:水介导的多组分反应(MCR)和闭环复分解(RCM)合成双环噻唑烷硫酮和恶唑烷酮
机译:序贯和连续的手性合成手性二丁烯高度选择性和有效流动氢化反应
机译:第一部分:利塞膦酸盐双环类似物的不对称合成,作为双膦酸盐类抗骨质疏松药和潜在更有效的抗骨质疏松药作用机理的分子探针。第二部分使用Bestmann内酯从常见手性助剂轻松制备和官能化手性稳定化的叶基及其在Wittig反应中的用途。第三部分不对称有机催化:1.醛的α-羟基化研究; 2.合成新的基于樟脑的α-氨基四唑有机催化剂。
机译:具有TST-RCM反应的两性酚3的C1-C31多元醇结构域的高度收敛合成:修订后的相对立体化学的确认
机译:通过双RCM反应的N-炔基-N-(1,W) - 链烷基丙烯酰胺的双RCM反应,高度选择性合成双环喹硫氨酸生物碱及其类似物