机译:通过共轭偶氮甲碱叶立德中间体的1,5-环化反应,由1-二烷基氨基-3-磷酰基(或膦基)丙二烯合成吡咯
Univ Ulm, Div Organ Chem 1, D-89081 Ulm, Germany;
VINYLOGOUS IMINIUM SALTS; ALPHA; BETA; GAMMA; DELTA-UNSATURATED 1; 3-DIPOLES; REGIOCONTROLLED PREPARATION; POLYSUBSTITUTED PYRROLES; DERIVATIVES; REACTIVITY; EFFICIENT; SYSTEMS; NUCLEOPHILES; HETEROCYCLES;
机译:通过卡宾衍生的偶氮甲亚胺基团的1,5-电环化合成6,6-二氟环丙烷[b]呋喃[2,3-c]吡咯和7-氟呋喃[3,2-c]吡啶衍生物
机译:通过卡宾衍生的偶氮甲亚胺基团的1,5-电环化合成6,6-二氟环丙烷[b]呋喃[2,3-c]吡咯和7-氟呋喃[3,2-c]吡啶衍生物
机译:丙二烯在电环化反应中作为pi组分:将1,3,4-戊三烯基甲亚氨酸盐转化为七元杂环
机译:在水 - 丙酮培养基中的三苯基膦(摘要)中,在吡咯和乙炔酯之间的2取代吡咯稳定磷ylides中的高效合成。
机译:涉及甲亚胺叶立德中间体的胺α-官能化的发展。
机译:偶氮甲Y叶立德分子的分子内环化靶向合成复杂的螺3H-吲哚-32-吡咯烷基 -2(1H)-ones:强效MDM2-p53抑制剂
机译:锇(ii) - ,铼(i) - 和钨(0) - 用胃肠杆菌 - 利用这种杂环的氮杂甲胺ylide特征 - 促进二极管环加成反应