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New Piperidine Scaffolds via Nucleophilic Reactivity of (―) -Phenyloxazolopiperidine

机译:通过(-)-苯基恶唑并哌啶的亲核反应性的新哌啶支架

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摘要

The present work illustrates the power of compound 2 as a chiral, nonracemic, and stable 2-piperideine (enamine) equivalent in the rapid and efficient construction of 3-substituted piperidines (carbon―carbon and carbon―sulfur bonds) such as 3-spiropiperidines. This methodology offers a new route to such systems that could compete with previously reported strategies.
机译:本工作说明了在快速有效地构建3-取代哌啶(碳-碳和碳-硫键)(例如3-螺哌啶)中,化合物2作为手性,非外消旋和稳定的2-哌啶(烯胺)等效物的作用。这种方法为此类系统提供了一条新的途径,可以与先前报告的策略竞争。

著录项

  • 来源
    《The Journal of Organic Chemistry》 |2004年第11期|p.3836-3841|共6页
  • 作者单位

    Laboratoire de Pharmacognosie Associe au CNRS, UMR 8076 (BioCIS), Centre d'Etudes Pharmaceutiques, Universite Paris-Sud 11, 5, Rue Jean-Baptiste Clement, 92296 Chatenay-Malabry CEDEX, France;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 有机化学;
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-18 00:03:25

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