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【24h】

Synthesis of Aryl- and Heteroaryl-Substituted 3-Benzyloxyisothiazoles via Suzuki and Negishi Cross-Coupling Reactions

机译:Suzuki和Negishi交叉偶联反应合成芳基和杂芳基取代的3-苄氧基异噻唑

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摘要

Introduction of aryl and heteroaryl substituents into the 5-position of 3-benzyloxyisothiazole (1) using palladium-catalyzed Suzuki and Negishi cross-coupling reactions was investigated. Attempts to generate synthetically viable nucleophilic species from 1 for Suzuki- or Negishi-type cross-couplings were unsuccessful. However, using 3-benzyloxy-5-iodoisothiazole 2 as an intermediate, a range of aromatic and heteroaromatic substituents were successfully introduced under Suzuki or Negishi cross-coupling conditions in good to excellent yields.
机译:研究了使用钯催化的Suzuki和Negishi交叉偶联反应将芳基和杂芳基取代基引入3-苄氧基异噻唑(1)的5位。尝试从1种铃木或Negishi型交叉偶联物中合成可合成的亲核物种是不成功的。然而,使用3-苄氧基-5-碘异噻唑2作为中间体,在铃木或Negishi交叉偶联条件下以良好或优异的产率成功引入了一系列芳族和杂芳族取代基。

著录项

  • 来源
    《The Journal of Organic Chemistry》 |2004年第4期|p.1401-1404|共4页
  • 作者单位

    Department of Medicinal Chemistry, The Danish University of Pharmaceutical Sciences, 2 Universitetsparken, DK-2100 Copenhagen, Denmark;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 有机化学;
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-18 00:03:22

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