机译:在无溶剂条件下,通过TBAF催化2-芳基-1-硝基乙烯的[3 + 2]环加成反应与TMSN3合成4-芳基-1H-1,2,3-三唑
Univ Perugia, CEMIN, Dipartimento Chim, I-06123 Perugia, Italy;
ONE-POT SYNTHESIS; CLICK CHEMISTRY; CYCLO-ADDITION; 1; 4-DISUBSTITUTED 1; 2; 3-TRIAZOLES; ALPHA; BETA-UNSATURATED KETONES; 1.3-DIPOLARE CYCLOADDITIONEN; 1; 3-DIPOLAR CYCLOADDITION; TERMINAL ALKYNES; ORGANIC AZIDES; KEY STEP;
机译:有机叠氮化物与硝基烯烃的氧化和消除[3 + 2]环加成反应的可调谐路线:CuO纳米粒子在无溶剂条件下催化合成1,2,3-三唑
机译:将4-芳基-1H-1,2,3-三唑加入Chalcones的细胞率高:合成2,4-二取代的1,2,3-三唑基的基础培养基
机译:DABCO介导的AZA-MICHAEL加入4-芳基-1H-1,2,3-三唑至环烯酮。 二取代的1,2,3-三唑的区域选择性合成
机译:合成2-三氟甲基取代的五元氮杂环化合物脱羧3 + 2环加成
机译:I.完成了Kopsia lapidilecta生物碱(+/-)-lapidilectine的合成B. II。通过不稳定的偶氮甲亚胺的[3 + 2]环加成反应合成1-氮杂双环[n.3.0]烷烃
机译:严格点击[3 + 2]叠氮化物与炔烃在水中铜/碳上的环加成反应,可持续构建杂环1,2,3-三唑
机译:通过在无溶剂条件下用TBAF催化的3 + 2环加入的2-芳基-1-硝基烯烯的合成4-芳基-1H-1,2,3-三唑的合成