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A Simple,Two-Step,Site-Specific Preparation of Fluorinated Naphthalene and Phenanthrene Derivatives from Fluorobromo-Substituted Alkenes

机译:由氟代溴代烯烃简单,两步,针对特定地点制备氟化萘和菲衍生物

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摘要

A facile two-step procedure for the site-specific preparation of fluorinated naphthalene and phenanthrene derivatives is described.The Sonogashira reaction of bromofluoro-substituted alkenes with terminal alkynes,followed by base-catalyzed cyclization in refluxing N-methyl-2-pyrrolidinone (NMP),affords the corresponding fluorinated naphthalene and phenanthrene derivatives in good yields.
机译:本文描述了一种简便的两步法,用于特定位置的氟化萘和菲衍生物的制备。溴氟取代的烯烃与末端炔的Sonogashira反应,然后在回流的N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)中进行碱催化的环化反应),以高收率提供相应的氟化萘和菲衍生物。

著录项

  • 来源
    《The Journal of Organic Chemistry》 |2006年第20期|p.7780-7784|共5页
  • 作者单位

    Department of Chemistry,University of Iowa,Iowa City,Iowa 52242;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 有机化学;
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-18 00:02:56

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