机译:Lewis酸促进的2,3-环氧醇衍生物的重排:立体化学控制和从单个碳骨架选择性形成两种类型的手性季碳中心
Osaka Univ, Grad Sch Pharmaceut Sci, Suita, Osaka 5650871, Japan;
PRACTICAL ASYMMETRIC-SYNTHESIS; SILYL ETHER REARRANGEMENTS; ALDOL ALDOL PROCESS; STEREOSELECTIVE CONSTRUCTION; ALPHA; BETA-EPOXY ACYLATES; ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS; THREO ALDOLS; EPOXIDES; ALDEHYDES; KETONES;
机译:Lewis酸促进的2,3-环氧醇衍生物的重排:立体化学控制和从单个碳骨架选择性形成两种类型的手性季碳中心
机译:酸促进的2-芳基-2,3-环氧酰化物的重排:手性苄基季碳中心的构建
机译:具有吸电子保护基(酰基或磺酰基)的环氧醇衍生物的酸催化重排:手性季碳和螺中心的不对称合成及其在天然产物合成中的应用
机译:钯催化氨基酸衍生物的构建具有α和β位置的连续手性四元和三碳中心
机译:I.季铵立体中心的有机催化形成研究。 ii。关于克莱森重排作为四元立体中心路径的研究。 iii。通过脱羧不对称烯丙基烷基化反应不对称合成带有季碳中心的醛。
机译:苯甲酰胺衍生物的烷基化反应对铬催化的季碳中心的对位选择性形成
机译:Lewis酸促进的重排2,3-环氧醇衍生物:从单碳骨架的两种手性季碳中心的立体化学对照和选择性形成
机译:用于手性选择性合成单壁碳纳米管的新型催化剂。