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A General Modular Method of Azaindole and Thienopyrrole Synthesis via Pd-Catalyzed Tandem Couplings of gem -Dichloroolefins

机译:Pd催化的宝石-二氯烯烃串联偶联合成氮杂吲哚和噻吩并吡咯的通用模块化方法

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摘要

A palladium-catalyzed reaction of gem-dichloroolefins and a boronic acid via a tandem intramolecular C—N and intermolecular Suzuki coupling process gave corresponding substituted azaindoles or thienopyrroles. This method is a very modular protocol to synthesize all four isomers of azaindole and two isomers of thienopyrroles in good to excellent yield.
机译:经由串联的分子内CN和分子间的Suzuki偶联过程,钯-催化的宝石二氯烯烃和硼酸的反应产生了相应的取代的氮杂吲哚或噻吩并吡咯。该方法是一种非常模块化的方法,可以很好地合成氮杂吲哚的所有四个异构体和噻吩并吡咯的两个异构体。

著录项

  • 来源
    《The Journal of Organic Chemistry》 |2007年第14期|p.5152-5160|共9页
  • 作者单位

    Davenport Chemistry Laboratories, Department of Chemistry, University of Toronto, 80 St. George Street, Toronto, Ontario, M5S 3H6, Canada;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 有机化学;
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-18 00:02:19

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