机译:分子内Diels-Alder环化法简便地立体选择性合成花冠酸
Departement de Chimie, Universite de Montreal, P.O. Box 6128, Station Downtown, Montreal, Quebec, Canada H3C 3J7;
机译:串联反向电子需求Diels–Alder,逆Diels–Alder和分子内Diels–Alder序列:diaza-多环的一锅合成
机译:含氮丙啶基的多环化合物的立体选择性合成:未活化的2H-偶氮与未活化的二烯的分子内aza-Diels-Alder反应
机译:GKK1032s的合成研究:通过甲硅烷基烯醇醚的新型环化以及顺序逆向Diels-Alder和分子内Diels-Alder反应的不对称合成十氢芴骨架
机译:杂Diels-Alder反应立体选择性合成二氢吡喃
机译:三种反应方法在含氮杂环反应中的发展:Diels-Alder / Schmidt,Diels-Alder /酰化反应和催化分子内Schmidt。
机译:1-oxa-13-丁二烯的立体选择性分子内杂Diels-Alder反应合成一些新颖的吡啶并23-d嘧啶
机译:通过分子二极管 - 桤木环化对冠状法酸的有利立体选择性合成