机译:合成光学活性的正交保护的反式环戊烷-1,2-二胺衍生物的生物催化方法。
Departamento de Quimica Organica e Inorganica, Facultad de Quimica, Universidad de Oviedo, 33071-Oviedo, Spain;
机译:反式环戊烷-1,2-二胺两种对映体合成的生物催化方法
机译:带有正交保护基团的光学活性亚芳基双丙氨酸衍生物的合成
机译:化学酶法制备旋光的反式和顺式环己-4-烯-1,2-二胺和反式6-氨基环己-3-烯醇衍生物
机译:立体选择性SS,SS-1,1'糖基化向正交保护的Diglucosamine衍生物
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:正交方法筛选抗人硫化氢合成酶的吡啶衍生物
机译:一种合成光学活性正交保护的反环戊烷-1,2-二胺衍生物的生物催化方法