机译:O-烷酰基-和2-烯丙基TEMPOs(2,2,6,6-四甲基哌啶-N-氧基)的烷基化,羟醛和相关的反应:与酯和酰胺比较,了解其阴离子物种的反应性。
Department of Bioscience and Biotechnology, Faculty of Engineering, Okayama University, Tsushima-naka, Okayama, 700-8530, Japan;
机译:4-乙酰胺基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧铵四氟硼酸和4-乙酰胺基-(2,2,6,6-四甲基哌啶-1-基)氧基及其在氧化反应中的应用
机译:2,2,6,6-四甲基哌啶-N-氧基自由基与C_xH_yF_zI物种之间的卤素键:理化性质的DFT计算以及与氢键加合物的比较
机译:氮氧化物的反应。第十二部分[1]。 -2,2,6,6-四甲基-1-氧基-1-哌啶基氯甲酸酯-一种新的反应性硝酰基自由基。一锅合成2,2,6,6-四甲基-1-氧基-1-哌啶基N,N-二烷基氨基甲酸酯
机译:锂双(三氟甲基磺酰基)酰胺 - 四乙基哌啶-1-氧基(Tempo)氧化物 - 四乙酰胺 - 四乙酰哌啶-1-氧化锰(Tempo)溶剂化物离子液体
机译:带有酰胺键取代酯键的绿原酸类似物的合成抗HCV抗氧化剂和细胞内活性氧物种的还原
机译:氮氧化物XIII的反应:使用4-丙烯酰氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基作为起始化合物,使用DaBCO和奎宁环合成具有硝酰基部分的morita– Baylis– Hillman加合物催化剂