机译:格利雅试剂向马来酰亚胺区域选择性不对称加成的机理:计算探索
Xiamen Univ, Dept Chem, Coll Chem & Chem Engn, Xiamen 361005, Peoples R China;
Xiamen Univ, Key Lab Chem Biol Fujian Prov, Xiamen 361005, Peoples R China;
Xiamen Univ, State Key Lab Phys Chem Solid Surfaces, Xiamen 361005, Peoples R China;
PI-FACIAL DIASTEREOSELECTIVITY; TRANSITION-STATE STRUCTURES; CHIRAL CARBONYL-COMPOUNDS; DIELS-ALDER REACTION; BETA-ALKOXY KETONES; CRAMS CHELATE RULE; NUCLEOPHILIC ADDITIONS; ALPHA-ALKOXY; LEWIS-ACID; GAS-PHASE;
机译:格利雅试剂向马来酰亚胺区域选择性不对称加成的机理:计算探索
机译:在双(2-苯并噻唑基)酮中添加格氏试剂的区域选择性:使用芳基格氏试剂的C-对O-烷基化
机译:格氏试剂向N-酰基吡嗪鎓盐的区域选择性加成:取代的1,2-二氢吡嗪和Δ5-2-氧哌嗪的合成
机译:Ni催化末端炔烃,烷基卤化物和格氏试剂的三组分偶联反应
机译:新观点:I. 13C NMR光谱法定量测定化合物比例;二。有证据表明,将格氏试剂添加到脂肪醛中不涉及单电子转移过程。
机译:不对称催化特征第二部分:格氏试剂在环烯酮上的铜催化不对称共轭加成反应
机译:将GRIGNARD试剂的共轭添加至α,β-不饱和酯。 XII。一些与参考格子试剂结构有关的实验。
机译:烷基 - 和芳基格氏试剂与六氯环三磷腈反应的机理:Bi(环磷腈形成)的解释。