机译:在轻度相转移条件下利用Wittig反应立体选择性合成不饱和和功能化的1-NHBoc氨基酸
† Institut de Chimie Moléculaire de l’Université de Bourgogne (ICMUB- StéréochIM-UMR CNRS 6302) 9 avenue A. Savary BP47870 21078 Dijon Cedex France;
机译:在温和的相转移条件下使用wittig反应立体选择性合成不饱和和功能化的L-NHBoc氨基酸
机译:#alpha#-氨基醛与#alpha#-取代的烷氧基羰基膦烷反应的简便合成#alpha#-取代的#alpha#,#beta#-不饱和的#γ#-氨基酸(二肽模拟物)的合成
机译:氨基酸/ KI作为温和反应条件下由CO_2合成环状碳酸酯的多功能协同催化剂:DFT确证研究
机译:通过不对称的TMO-Clalsee重新排列并使用它们来制备抗β-官能化γ,δ-不饱和氨基酸,并使用它们进行新型环状黑素旋蛋白类似物的合成
机译:新型金鸡纳生物碱衍生的铵盐作为相转移催化剂,用于通过醛醇缩合反应不对称合成β-羟基α-氨基酸和全合成celogentinC。
机译:结合羧酸还原和维蒂希反应的化学酶链延伸法合成αβ-不饱和酯
机译:高度立体选择性的迈克尔加法ChamTh * -desymetized甘氨酸的反应,用于合成功能致密氨基酸衍生物
机译:光动力学反应中的能量转移。 I.视网膜的光动力学敏感性。 II。光动力学和癌症。 III。非生物条件下氨基酸的光化学合成