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Construction of Multisubstituted Tetrahydropyrans by a Domino Oxa-Michael/Tsuji?Trost Reaction

机译:Domino Oxa-Michael / Tsuji?Trost反应构建多取代的四氢吡喃

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摘要

Biologically significant tetrahydropyrans (THP) werensynthesized by a Tandem oxa-Michael/Tsuji−Trost reaction. DifferentnMichael acceptors were investigated, and optimal results in termsnof diastereoselectivities and yields were obtained with nitro olefins.nThe influence of the reaction parameters, substrate patterns, and typenof metal counterions on the yield and stereochemical outcome of thisnprocess is discussed, and an explanation for the observed stereoselectivitiesnis proposed.
机译:具有生物重要性的四氢吡喃(THP)通过串联oxa-Michael / Tsuji-Trost反应合成。研究了不同的Michael受体,并用硝基烯烃获得了非对映选择性和收率的最佳结果.n讨论了反应参数,底物图案和金属抗衡离子类型对该方法收率和立体化学结果的影响,并为观察到的现象提供了解释提出了立体选择性。

著录项

  • 来源
    《The Journal of Organic Chemistry》 |2012年第23期|10811-10823|共13页
  • 作者单位

    Kekulé-Institut für Organische Chemie und Biochemie der Rheinischen Friedrich-Wilhelms-Universität BonnnGerhard-Domagk-Strasse 1 53121 Bonn Germany;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-17 13:29:34

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