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机译:运动神经元疾病与脊髓小脑共济失调2型(SCA2)的罕见关联:一例新病例并文献复习
机译:运动神经元疾病与2型小脑共济失调(SCA2)的罕见关联:新病例并文献复习。
机译:半定量1c2阳性神经元分型对2型脊髓小脑共济失调的神经病理分期。细胞质1C2的核易位是2型脊髓小脑共济失调疾病进展的基础
机译:经颅磁刺激后的2型小脑共济失调(SCA2)中枢至下肢的中央运动传导。
机译:EMG矫正对2型脊髓小脑共济失调(SCA2)的皮质肌和肌间相干估计的作用。
机译:婴儿起病的脊髓小脑共济失调13型突变导致发展和快速退化的表型与浦肯野细胞过度兴奋有关。
机译:在NOP56中内含子GGCCTG六核苷酸重复序列的扩增导致SCA36一种伴有运动神经元参与的脊髓小脑共济失调类型。
机译:SCA2表现为共济失调-帕金森病-运动神经元病综合征的临床表现