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Overall Transesterification Rate of Oil in Methanol-Oil Two-Phase System: A Simultaneous Diffusion-Reaction Model

机译:甲醇-油两相系统中油的总酯交换率:同时扩散反应模型

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摘要

This short paper aims to clarify the main factor controlling overall transesterification rate of vegetable oil(triglycerides)with methanol catalyzed by homogeneous acid catalyst. In this reaction system, methanol droplets are dispersed in oil continuous phase. Most of the catalyst is existing in methanol droplets. The authors formulated a simultaneous diffusion-reaction model by focusing on the following processes:(1)dissolving of oil into methanol droplets at the oil-methanol interface,(2)inward diffusion of oil in methanol droplets, and(3)simultaneous transesterification of oil with the inward diffusion. In order to prove this model, firstly, the intrinsic transesterification kinetics were determined in methanol/oil/2-butanone/sulfuric acid system at 298, 308, and 323 K. 2-Butanone and sulfuric acid were used as a co-solvent and a catalyst, respectively. Secondly, transesterification of oil with methanol catalyzed by sulfuric acid was carried out in ordinary two-phase system at 298, 308, and 323 K. The authors successfully simulated the two-phase reaction results from the homogeneous kinetics by applying the model developed in this paper. It was found that the overall transesterification rate is controlled by the intrinsic kinetics.%本論文は,均一系酸触媒による植物油脂(トリグリセライド)のメタノールによるトランスエステル化反応において何が総括反応速 度を支配する因子かを明らかにしようとするものである。本反応系は,メタノール液滴が油脂連続相に分散したものであり,触媒の大 部分はメタノール液滴中に溶解し,存在する。筆者らは,以下のプロセスに注目し,同時拡散-反応モデルを構築した:(1)油脂-メタ ノール界面における油脂のメタノール液滴への溶解,(2) メタノール液滴に溶解したトリグリセリドのメタノール液滴内における内部方向拡 散,(3)プロセス(2)と並行して生起する油脂のトランスエステル化。このモデルを検証するため,まずメタノール/油脂/2-ブタノン/ 硫酸の均一系で298,308, 323 Kにおけるトランスエステル化反応の速度を決定した。続いて,通常の2相系で298, 308, 323 K におけるトランスエステル化反応の速度を測定した。この2相系の結果は,均相系で得られた速度式と同時拡散-反応モデルにより よく説明された。ま,た本論文の条件下では.総括反応速度は真反応速度で表されることがわかった。
机译:本文旨在阐明控制均相酸催化剂催化植物油(甘油三酸酯)与甲醇整体酯交换速率的主要因素。在该反应系统中,甲醇小滴分散在油连续相中。大多数催化剂存在于甲醇滴中。作者通过关注以下过程建立了同时扩散反应模型:(1)将油溶解在油-甲醇界面的甲醇小滴中;(2)油在甲醇小滴中的向内扩散;(3)甲醇的同时酯交换反应石油随着向内扩散。为了证明该模型,首先,在298/308和323 K的甲醇/油/ 2-丁酮/硫酸体系中测定了固有的酯交换动力学。使用2-丁酮和硫酸作为共溶剂,催化剂。其次,在普通的两相体系中,在298、308和323 K上,用硫酸将油与甲醇进行酯交换反应。作者通过应用本文开发的模型成功地从均相动力学模拟了两相反应结果。纸。发现整体酯交换率受内在动力学控制。%本论文は,均一系酸触媒による植物油脂(トリグリセライド)のメタノールによるトランスエステス化ステル化反応において何が総括反応速度を支配する因子する本反応系は,メタノール替换が油脂连続相に分散したものであり,触媒の大局部はメタノール置换中に溶解し,存在する。笔者らは,以下のプロセスに注目し,同时拡散-反応モデルを构筑物:(1)油脂-メタール界面における油脂のメタノール填充への溶解,(2)メタノールトに溶解にトリグリセリドのドール内部内散散,(3)プロセス(2)と同时して生起する油脂のトランスエステル化。このモデルを検证するため,まずメタノール/油脂/ 2-ブタノン/硫酸の均一系で298,308,323 Kにおける続いて,通常の2相系で298,308,323 Kにおけるトラススエル化反応の速度を决定した。この2相系の结果は,均相系で得られま速度型と同时拡散-反応モデルによりよく说明された。ま,た本论文の条件下では。総括反応速度は真反応速度で表されることがわかった。

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