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Evaluation of Particle Dispersion and Aggregation State of Various Nano-Particle Suspensions by Osmotic-Pressure Measurement

机译:渗透压法测量各种纳米颗粒悬浮液的颗粒分散和聚集状态

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摘要

要旨さまざまナノ粒子サスペンションの粒子分散状態を浸透圧測定によって評価した。ジルコニァサスペンションではpHを変化させる ことで異なる粒子分散状態のサスペンションを調製し,浸透圧および粒子径分布を測定した。アルミナ,シリカサスペンションでは イオン濃度を変化させることで異なる粒子分散状態のサスペンションを調製し,浸透圧および遠心分離後の粒子濃度を測定した。ィ ォン濃度の増加にともなつて電気二重層が圧縮され粒子が凝集したため,サスペンションの浸透圧は減少した。浸透圧と遠心分離後 の粒子濃度の間には良い相関があり,浸透圧測定法はとくに高粒子濃度のナノ粒子サスペンションにおける粒子分散状態の評価に有 効であると考えられる。%The particle-dispersion state of nano-particle suspensions was evaluated by measuring their osmotic pressure. Zirconia suspensions with different particle-dispersion states were prepared by adjusting the pH value of the suspension, and their osmotic pressure and particle-size distribution were measured. For alumina and silica suspensions, the ionic concentration was adjusted to change the particle-dispersion state, and their osmotic pressure and particle concentration after centrifugation were also measured. The osmotic pressure was found to decrease with an increase in the ionic concentration due to particle aggregation caused by compression of an electrical double layer. A good correlation between the osmotic pressure and particle concentration after centrifugation of the suspensions was exhibited; thus, we can conclude that the osmotic-pressure measurement would be a useful tool to characterise the particle-dispersion state, especially for dense nano-particle suspensions.
机译:摘要通过渗透压法测定了各种纳米颗粒悬浮液的颗粒分散状态。对于氧化锆悬浮液,我们通过改变pH值来制备具有不同颗粒分散状态的悬浮液,并测量了渗透压和粒径分布。对于氧化铝和二氧化硅悬浮液,通过改变离子浓度制备具有不同颗粒分散度的悬浮液,并测量渗透压和离心后的颗粒浓度。悬浮液的渗透压降低,因为双电层被压缩,并且随着离子浓度的增加,颗粒发生团聚。离心后,渗透压与颗粒浓度之间具有良好的相关性,并且渗透压测量方法被认为对于评估高颗粒浓度的纳米颗粒悬浮液中的颗粒分散状态特别有效。通过测量纳米颗粒悬浮液的渗透压来评估其分散状态,并通过调节悬浮液的pH值来制备具有不同颗粒分散状态的氧化锆悬浮液,并测量其渗透压和粒径分布。对于氧化铝和二氧化硅悬浮液,调节离子浓度以改变颗粒的分散状态,并测量其渗透压和离心后的颗粒浓度,发现渗透压随着颗粒聚集导致离子浓度的增加而降低。悬浮液经离心后,渗透压与颗粒浓度之间具有良好的相关性;因此,我们可以得出结论,渗透压测量将是表征颗粒分散状态的有用工具。 ,尤其适用于致密的纳米颗粒悬浮液。

著录项

  • 来源
    《色材協会誌 》 |2017年第9期| 1-10| 共10页
  • 作者单位

    Department of Chemical Science and Technology, Faculty of Bioscience and Applied Chemistry, Hosei University, 3-/-2 Kajino-cho, Koganei, Tokyo 184-8584, Japan;

    Department of Chemical Science and Technology, Faculty of Bioscience and Applied Chemistry, Hosei University, 3-/-2 Kajino-cho, Koganei, Tokyo 184-8584, Japan;

    Department of Chemical Science and Technology, Faculty of Bioscience and Applied Chemistry, Hosei University, 3-/-2 Kajino-cho, Koganei, Tokyo 184-8584, Japan;

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