...
机译:α_1-肾上腺素受体拮抗剂(±)-DPPH的拆分和(-)-DPPH的药理活性
resolution; α_1-Adrenoceptor antagonist; (±)-tartaric acid; (-)-Dibenzoyl tartaric acid;
机译:α1-肾上腺素受体拮抗剂(±)-DPPH的拆分及(-)-DPPH的药理活性
机译:DDPH衍生物对α_1-肾上腺素受体拮抗剂活性的3D-QSAR分析
机译:DDPH:改善慢性脑灌注不足大鼠的认知功能障碍,使其α1-肾上腺素受体拮抗作用以外。
机译:DDPH衍生物对α1-肾上腺素受体拮抗剂活性的3D-QSAR分析
机译:一种在药理学中用于药物作用的结构活性方法:(A)DT-黄递酶(NQO1)介导的抗癌生物还原苯醌烷基化剂的还原动力学和作用方式的结构活性关系。 (B)肾小管有机阳离子分泌所需的新型NMDA受体拮抗剂的结构特征。
机译:新型α1A-肾上腺素受体选择性拮抗剂Ro 70-0004和RS-100329的体外α1-肾上腺素药理学
机译:作为α1-肾上腺素受体拮抗剂的新型芳香亚氨基咪唑烷衍生物:一种新颖的合成方法和药理活性