机译:对FDA自适应设计指南草案的评论
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机译:适应性设计的观点:欧洲药品管理局4年反思文件,美国FDA指导草案1年-我们现在在哪里?
机译:关于适应性设计的灵活性和选择优质设计的标准-FDA指导草案讨论
机译:利用质量体系法规和FDA设计控制指导作为Capstone高级设计的基础
机译:了解ISO 9001-2008与FDA医疗设备质量体系法规之间的差异:针对需要适应FDA法规环境的质量专业人员的指南。
机译:认知日渐成熟:对新的FDA早期阿尔茨海默氏病指南草案的评论
机译:对行业联邦调查局指导论坛的报告:“含纳米材料的药品,包括生物产品,包括纳米材料”