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Stereospecific Cross-Coupling of Secondary Alkyl β-Trifluoroboratoamides

机译:仲烷基β-三氟硼酰胺的立体定向交叉偶联

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摘要

The stereospecific cross-coupling of enantioenriched nonbenzylic secondary alkyl boron compounds has been achieved. The high selectivity toward product formation over an undesired β-H elimination pathway is achieved via an intramolecular coordination of an ancillary carbonyl to the metal center in the diorganopalladium intermediate.
机译:已经实现了对映体富集的非苄基仲烷基硼化合物的立体定向交叉偶联。通过辅助羰基与二有机钯中间体中金属中心的分子内配位,可以实现通过不希望的β-H消除途径对产物形成的高选择性。

著录项

  • 来源
    《American Chemical Society》 |2010年第48期|p.17108-17110|共3页
  • 作者单位

    Roy and Diana Vagelos Laboratories, Penn/Merck Laboratory for High-Throughput Experimentation, Department of Chemistry, University of Pennsylvania, 231 South 34th Street, Philadelphia, Pennsylvania 19104-6323, United States, and Department of Process Chemistry, Merck Research Laboratories, P.O. Box 2000, Rahway, New Jersey 07065, United States;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-18 00:50:27

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